TẦM SOÁT 3 BỆNH LÝ THƯỜNG GẶP Ở TRẺ BẰNG XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH

TẦM SOÁT 3 BỆNH LÝ THƯỜNG GẶP Ở TRẺ BẰNG XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH

TẦM SOÁT 3 BỆNH LÝ THƯỜNG GẶP Ở TRẺ BẰNG XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH

TẦM SOÁT 3 BỆNH LÝ THƯỜNG GẶP Ở TRẺ BẰNG XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH

Trong vòng 2 tuần sau sinh, nếu được phát hiện sớm và điều trị kịp thời, những bệnh lý thường gặp ở trẻ sơ sinh sẽ nhanh chóng “thoái lui” và trẻ sẽ phát triển bình thường cả về thể chất lẫn tinh thần. Điều đáng nói là những bệnh lý này rất khó phát hiện trên lâm sàng, phải viện đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh thì mới mong tầm soát được bệnh.

 

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là gì? Ý nghĩa của xét nghiệm sàng lọc sơ sinh

 

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinhnhững xét nghiệm được thực hiện nhằm phát hiện sớm 3 bệnh lý về nội tiết và rối loạn chuyển hóa ảnh hưởng đến sức khỏe thể chất tâm thần của trẻ sơ sinh.

 

 

3 bệnh lý thường gặp ở trẻ sơ sinh đó là:

  • Suy giáp bẩm sinh: não và cơ thể không phát triển gây ra tình trạng chậm phát triển trí tuệ, chiều cao và cân nặng.
  • Thiếu men G6PD: hồng cầu dễ vỡ gây tán huyết khi sử dụng một số loại thức ăn, thuốc hoặc hóa chất, có thể gây chết người hoặc tổn thương não.
  • Tăng sản thượng thận bẩm sinh: là bệnh lý rối loạn nội tiết thượng thận ở trẻ sơ sinh đưa đến các thể bệnh khác nhau: mất muối gây sốc tử vong và mơ hồ về giới tính ở bé gái.

 

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh sẽ giúp phát hiện sớm các bệnh trên, từ đó giúp gia đình có định hướng chăm sóc, khám chữa trị kịp thời để trẻ sớm hồi phục và phát triển bình thường.

 

Thời gian tốt nhất để làm xét nghiệm cho trẻ là từ 36 giờ sau sinh bằng cách lấy máu gót chân trẻ sơ sinh. Bác sĩ sẽ lấy 1 giọt máu ở gót chân trẻ thấm vào một loại giấy đặc biệt, sau đó cho vào 1 loại thuốc thử, xử lý và đo trên máy bán tự động. Ngoài ra còn có phương pháp lấy máu tĩnh mạch cho kết quả chính xác hơn.

 

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tầm soát 3 bệnh lý thường gặp

 

Xét nghiệm TSH (Thyroid Stimulating Hormone): xét nghiệm tầm soát bệnh suy giáp bẩm sinh.

Xét nghiệm G6PD (Glucose-6 Phosphate Dehydrogenase): xét nghiệm tầm soát bệnh thiếu hụt men G6PD ở trẻ sơ sinh.

Xét nghiệm 17OHP (17-Hydroxy Progesterone): xét nghiệm tầm soát bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh.

 

 

Tỉ lệ tử vong cũng như tỉ lệ chậm phát triển thần kinh và thể chất ở trẻ sơ sinh sẽ giảm đáng kể nếu ngay những ngày đầu chào đời, trẻ được cho làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Là bố mẹ hết mực thương con, còn điều gì có thể ngăn cản bạn giúp trẻ tầm soát 3 bệnh lý thường gặp ở trẻ sơ sinh từ rất sớm?

*Xem thêm về Dịch vụ Xét nghiệm Sàng lọc Sơ Sinh (Click here).

X Close

Bạn vui lòng để lại thông tin

6